Nome civil: Weliton Fernandes Prado · 51 anos
Bananômetro
79/100
Trabalha bem, com espaço para melhorar.
Nota maior que a de 57% dos deputados · média do partido: 73
Por que essa nota?
- Presença em sessõespeso 40% · 97%
Aparece para trabalhar?
- Participação em votaçõespeso 35% · 76%
Vota quando precisa? (votações com registro de nome)
- Iniciativas que avançarampeso 15% · 46%
Propõe coisas que andam? (comparado aos colegas)
- Atividade na tribunapeso 10% · 62%
discursos na tribuna (percentil)
A nota mede só o básico do mandato (aparecer, votar, propor e debater), de qualquer lado. Não diz se o político é bom segundo uma ideologia, e um "Bananão" fala do político, nunca de quem votou nele. Dúvidas sobre a nota?
Personalizar pesosComo vota · Mandato atual (2023–2027)
Vota com o governo 78%das 677 votações em que o líder do Governo pediu Sim ou Não e ele votou
Vota com o próprio partido 91%das 111 votações em que o partido (ou a federação) pediu Sim ou Não e ele votou
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Este é o canal oficial para você cobrar seu representante.
- dep.welitonprado@camara.leg.br
- Telefone
- (61) 3215-5250
- Gabinete
- Gabinete 250, Anexo IV, 2º andar – Câmara dos Deputados, Brasília-DF
Fonte: Câmara dos Deputados, dados abertos · consultado em 16/10/2026.
Números de Mandato atual (2023–2027)
Presença nas sessões
97%
Esteve em 380 de 391 sessões
Votou nas votações
76%
Registrou voto em 856 de 1.128 votações nominais
Iniciativas que viraram lei
0
de 23 projetos apresentados (0%)
Alinhamento com o governo
78%
Em 677 votações em que o Governo orientou
A maioria dos projetos de qualquer parlamentar nunca chega a ser votada. Por isso, poucos viram lei — e isso vale para todo mundo.
129 discursos na tribuna e 13 entregues por escrito (não contam no Bananômetro) · de 05/02/2019 a 02/06/2026.
- 02/06/2026
O Deputado saudou a presença, na Câmara dos Deputados, dos Vereadores de Planura (MG) Adriano do Raul, Juninho Macaxeira e Ramiro Nogueira. Destacou seu compromisso assumido, juntamente com o Deputado Estadual Elismar Prado, de viabilizar recursos para a aquisição de uma viatura e de um drone para a Polícia Militar. Ademais, informou a destinação de emenda parlamentar de R$ 300 mil para a cobertura de seis pontos de ônibus no Município. Por fim, defendeu a continuidade da carreta de prevenção ao câncer e a solução para a situação da ponte entre Colômbia (SP) e Planura (MG).
Palavras-chave oficiais: Vereador,Planura (MG),Câmara dos Deputados,Deputado federal,Atuação parlamentar,Emenda,Recursos públicos,Município,Polícia militar,Veículo de segurança pública,Veículo Aéreo Não Tripulado (VANT),Carreta,prevenção,Câncer,Ponte,Colômbia (SP),Saúde pública
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/PSD - MG. Pela ordem. Sem revisão do orador.) - Eu queria agradecer e dizer que estou recebendo aqui os Vereadores de Planura Adriano do Raul, Juninho Macaxeira e Ramiro Nogueira. Eles nos solicitaram uma viatura e um drone para a Polícia Militar, e assumi o compromisso, junto com o Deputado Estadual Elismar Prado, de garantir esses recursos. Outra solicitação muito justa dos Vereadores é para a cobertura dos pontos de ônibus para as crianças, estudantes, e para quem faz uso das unidades básicas de saúde; são 300 mil reais. Vamos garantir essa emenda também este ano, para ser liberada no ano que vem, para a cobertura de seis pontos de ônibus na cidade de Planura. Eles vieram agradecer também as emendas e os recursos que nós destinamos para a cidade. Muito obrigado à cidade de Planura. Muito obrigado, Adriano, Macaxeira e Ramiro. Estamos juntos. O nosso compromisso é ter a carreta de prevenção ao câncer todos os anos em Planura, fazendo os exames preventivos, que salvam vidas. A carreta já esteve lá e vai voltar. Estamos de olho para resolver a situação da ponte entre Colômbia e Planura, pois precisamos resolver essa novela. - 02/06/2026Breves Comunicações
O Deputado criticou a Companhia Energética de Minas Gerais (Cemig) e a Agência Nacional de Energia Elétrica (ANEEL) pela autorização de novo reajuste na tarifa de energia em Minas Gerais, que penaliza consumidores, comércio, indústria e produtores rurais apesar da má qualidade do serviço prestado pela distribuidora. Afirmou ainda que a Cemig é uma das piores empresas de energia do Brasil, com quedas constantes, prejuízos a produtores, escolas, fóruns e cidades, ao mesmo tempo em que registra lucros bilionários e distribui dividendos a acionistas. Denunciou também falta de transparência, suposta blindagem da Aneel e irregularidades já apontadas em fiscalizações, defendendo um “pente-fino” nos investimentos da empresa. Por fim, anunciou que vai recorrer à Justiça Federal, à Aneel e apresentar projeto de lei para impedir reajustes quando distribuidoras não cumprirem indicadores de qualidade.
Palavras-chave oficiais: Agência Nacional de Energia Elétrica (ANEEL),autorização,reajuste,Tarifa,Companhia Energética de Minas Gerais (Cemig),Minas Gerais,Falta,qualidade,Prestação de serviços,Distribuidora de energia elétrica,Prejuízo,Consumidor,Produtor rural,Comércio,Lucro,Dividendos,transparência,irregularidade,fiscalização
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/PSD - MG. Sem revisão do orador.) - Gostaria de saudar todos e todas e dizer da minha indignação em relação à Cemig. Infelizmente, no dia de hoje, a Agência Nacional de Energia Elétrica Aneel autorizou mais um aumento na tarifa de energia em Minas Gerais. Trata-se de uma grande injustiça. A Cemig é considerada a pior distribuidora de energia da região Sudeste! Repito, é considerada a pior distribuidora da região Sudeste e uma das piores do Brasil! E isso não é a primeira vez que ocorre, não; ano após ano, a empresa figura entre as piores do País. Mas em relação ao faturamento e ao lucro, ela está entre as top 10! Aí sempre registra lucros bilionários! Nos últimos 3 anos, a Cemig distribuiu mais de 10 bilhões de reais em dividendos para os seus acionistas, grande parte deles estrangeiros, que não pagam tributação e estão isentos de impostos. Enquanto isso, a população é penalizada com um reajuste acima da inflação, chegando a ser, em média, 6,5%. Para o comércio, a indústria e os produtores rurais, que já passam por tantas dificuldades, o aumento chegou a quase 10%, o que representa quase duas vezes o índice da inflação. Há uma blindagem, inclusive, em relação a isso. O próprio Tribunal de Contas da União, no meu pedido de fiscalização e controle, chegou à conclusão de que a Cemig é blindada pela Aneel, pois falta transparência nos dados. Inclusive, a própria Superintendência da Aneel relata que a Cemig impede o envio de toda a documentação em relação à modicidade tarifária e a todas as documentações pedidas, o que vem se repetindo por 2 anos consecutivos. Portanto, esse aumento é ilegal! É um crime! Novamente, eu sou o único Deputado Federal a defender os consumidores de Minas Gerais. Temos acompanhado esse cenário, juntamente com o Deputado Estadual Elismar Prado, há quase 20 anos. A tarifa de energia mineira é uma das mais caras do Brasil e a pior da região Sudeste. Se não fosse este nosso trabalho conjunto com o Deputado Estadual Elismar Prado, a tarifa, que já é muito cara, seria mais do que o dobro, ou seja, 200% a mais. Uma conta de 200 reais estaria hoje em torno de 500 reais. Esse é um trabalho que temos feito há quase 20 anos. A Cemig não garante a transparência nos recursos. Por isso, pedimos um pente-fino, uma grande fiscalização, em relação aos investimentos realizados nas estações, nas subestações. Já houve a comprovação de desvio de recursos e corrupção na CPI. E, assim, solicitamos que os recursos dos consumidores sejam utilizados não para premiar e transferir capital para acionistas estrangeiros, mas, sim, para melhorar a conta de luz, a qualidade da energia prestada e diminuir o valor da tarifa de energia, que tem um valor absurdo, sendo uma das tarifas mais caras do Brasil. Reitero que a Cemig é a pior distribuidora de energia da região Sudeste por causar quedas de energia constantes e por gerar prejuízos para os pequenos produtores, como produtores de leite. Por vezes, as escolas têm que cancelar as aulas, os fóruns têm que suspender as audiências, o trânsito se transforma num verdadeiro caos. Há quedas de energia constantes no Triângulo Mineiro, no Noroeste de Minas, em Unaí, na Zona da Mata, em Itabira, na região metropolitana de Belo Horizonte, em Betim e em Montes Claros. A Cemig tem o monopólio em todas as regiões do Estado de Minas Gerais. Infelizmente é esse verdadeiro caos, a péssima qualidade da energia, não paga os produtos, os equipamentos queimados, não faz a devolução como determina a legislação, não respeita os consumidores de Minas Gerais, cobra um valor absurdo pela tarifa de energia, agora mais esse aumento. Vamos apresentar um projeto que não permitirá nenhum tipo de aumento se as companhias de energia não respeitaremo o DEC e o FEC, que medem a qualidade da energia. A população não pode ser penalizada com reajustes e as distribuidoras de energia entregarem uma energia de péssima qualidade. Vamos ingressar também com uma ação na Justiça Federal, vamos recorrer à Aneel e vamos apresentar um projeto de lei. Vamos fazer essa grande mobilização em Minas Gerais. - 27/05/2026Breves Comunicações
O Deputado celebrou o início das operações do Serviço de Atendimento Médico de Urgência (SAMU) em Uberlândia (MG), previsto para 27 de maio de 2026, ressaltando que a cidade era a única do Brasil com mais de 500 mil habitantes sem o serviço. Informou que garantiu R$ 4,7 milhões em emendas impositivas para financiar o primeiro ano de funcionamento. Além disso, destacou investimentos em saúde no Município, como o novo Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia (UFU), com 249 leitos e R$ 130 milhões em recursos, o primeiro hospital de reabilitação de alta complexidade do País, o centro de saúde do homem, com R$ 20 milhões, e o centro de saúde da mulher, com mais de R$ 25 milhões já disponíveis.
Palavras-chave oficiais: Uberlândia (MG),Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (SAMU),Emenda impositiva,Investimento,Saúde pública,Hospital,Universidade Federal de Uberlândia (UFU),Reabilitação física,alta complexidade,Saúde,Homem,Mulher
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/PSD - MG. Sem revisão do orador.) - Água mole em pedra dura tanto bate até que fura. Até que enfim, agora, na próxima quinta-feira, dia 28 de maio de 2026, vai começar a operar em Uberlândia o Samu, o Serviço de Atendimento Móvel de Urgência, 24 horas por dia, 7 dias por semana, 365 dias no ano, salvando vidas. É um trabalho meu e do Deputado Estadual Elismar Prado há mais de uma década. Uberlândia era a única cidade do Brasil com mais de 500 mil habitantes que não tinha Samu, mas agora tem Samu. Eu garanti 100%, 100% dos recursos, que é responsabilidade do Município, para esse serviço. Eu garanti 0,55 centavos vezes 713 mil habitantes, essa é a conta, que dá 4,7 milhões de reais, em emendas impositivas minhas. São recursos que garantem o início do Samu, financiando esse serviço por 12 meses, 1 ano, no Município. Uberlândia vai começar com o Samu. A gente sabe que esse serviço é tão importante. Era a única cidade do Brasil que não tinha Samu, mas cuja operação começa agora, na próxima quinta-feira. Além disso, o Ministro da Saúde vai visitar o Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia UFU. Eu tive a grata satisfação de garantir, no Programa Nacional de Reestruturação dos Hospitais Universitários Federais Rehuf 100%, dos recursos para terminar a obra do novo Hospital de Clínicas da UFU com 249 leitos. Foram 130 milhões de reais para o novo hospital, que hoje é uma realidade e é um dos hospitais mais modernos do Brasil. Estamos construindo o primeiro hospital de alta complexidade do Brasil, também com emendas de minha autoria, para oferecer reabilitação física, auditiva, visual, intelectual, com fábrica de órtese, prótese, impressora 3D, para atender todos os tipos de deficiência, quem sofreu um acidente, idoso, criança, um hospital mais moderno do que o Sarah de Brasília. Estamos construindo o primeiro Centro de Saúde do Homem do Brasil, com emendas minhas individuais e impositivas, no valor de 20 milhões de reais. Garanti mais de 25 milhões de reais, já no caixa da Prefeitura, para a construção do primeiro Centro de Saúde da Mulher, com a supercarreta para atender as mulheres. Eu sempre falo da importância da prevenção não só do câncer, mas também de outras doenças. Se você descobre no início, você trata e você cura. Ao todo, são três novos centros: o Centro de Saúde do Homem, o Centro de Saúde da Mulher e o primeiro hospital de reabilitação de alta complexidade do Brasil. Haverá a visita ao Hospital de Clínicas da UFU, que foi construído com emendas de nossa autoria. Fizemos o quarto e o quinto pisos do Hospital do Câncer. Ao todo, foram mais de 22 milhões de reais, com acelerador linear que faz até radiocirurgia, um dos mais modernos do mundo. Para finalizar, Presidente, eu gostaria de dizer que hoje eu cobrei muito firme do Ministro da Saúde em relação à publicação... (Desligamento do microfone.) - 21/05/2026
O Deputado defendeu a derrubada do Veto Parcial nº 51, de 2025, aposto ao Projeto de Lei do Congresso Nacional nº 2, de 2025, que "dispõe sobre as diretrizes para a elaboração e a execução da Lei Orçamentária de 2026 e dá outras providências (LDO 2026)". Ademais, destacou a importância dos Municípios na execução de políticas públicas. Além disso, ressaltou sua atuação como fundador da primeira Comissão de Combate ao Câncer do Brasil e celebrou a aprovação da Lei nº 14.758, de 2023, que instituiu a primeira política nacional com ciclo completo para pacientes oncológicos. Adicionalmente, apontou avanços no Sistema Único de Saúde (SUS), como a incorporação da imunoterapia, da cirurgia robótica para câncer de próstata e do teste genético para câncer de mama. Ao final, denunciou a falta de orientação aos pacientes oncológicos sobre vacinação, criticou o Ministério da Saúde por não garantir acesso à informação sobre imunização e afirmou que pacientes deixam de receber vacinas previstas nos protocolos do Programa Nacional de Imunizações (PNI).
Palavras-chave oficiais: Derrubada de veto,Lei de Diretrizes Orçamentárias (LDO),Projeto de lei do Congresso Nacional Município,Política pública,competência Deputado federal,Atuação parlamentar,Política de saúde,Saúde pública,Comissão,combate,Câncer,Lei federal,Paciente oncológico,Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer,Sistema Único de Saúde (SUS),Imunoterapia,Cirurgia assistida por robô,Câncer de próstata,Exame genético,Câncer de mama,Programa Nacional de Imunizações (PNI),Vacinação,Ministério da Saúde,orientação
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/PSD - MG. Pela ordem. Sem revisão do orador.) Quero saudar a todos e a todas e dizer que eu votei favoravelmente à derrubada dos vetos, porque nos municípios a população vive, a vida acontece de fato. Eu sempre lembro o Mário Lago, que dizia o seguinte: uma cidade parece pequena se comparada com o país, mas é na minha e na sua cidade que se começa a ser feliz. O cidadão mora, vive no município, os impostos são arrecadados no município, e grande parte dos impostos ficam para o estado e para a União, e o estado e os municípios assumem, a cada dia que passa, mais atribuições principalmente os municípios assumem mais e mais atribuições tanto do estado quanto da União. E o enfrentamento ao câncer... Eu sou o Presidente e fundador da primeira Comissão de Combate ao Câncer do Brasil, que já é a segunda causa de morte; em breve, até 2030, vai ser a primeira causa de morte. E é no município que se faz a prevenção, o diagnóstico precoce. E nós tivemos várias vitórias. Aprovamos a Lei 14.758, a primeira política nacional com o ciclo completo para os pacientes oncológicos, que vai desde a prevenção, o diagnóstico, a radioterapia, a quimioterapia, os cuidados paliativos antes não tinha nem recurso para morfina, agora é lei, é direito dos pacientes com câncer , a reabilitação física, auditiva, visual, o acompanhamento psicológico, a nutrição especializada. Estima-se que mais de 20% dos pacientes morrem não é de câncer; depois de fazerem o tratamento contra o câncer, fazerem a cirurgia e a radioterapia e terem a cura do câncer, morrem por falta de nutrientes, por falta de uma nutrição especializada. Estamos cobrando essa portaria, que já está na legislação, a reabilitação... Enfim, o ciclo completo do paciente oncológico. Isso é um grande legado que nós estamos deixando para o país. Foi fruto do trabalho da Comissão do Câncer. Depois de muito trabalho, nós conseguimos aprovar aqui no Plenário da Câmara e do Senado a imunoterapia no SUS, que é muito eficaz para vários tipos de câncer, prolongando a vida, com até a remissão de alguns tipos de casos de câncer; conseguimos garantir, também no SUS, a cirurgia robótica para câncer de próstata, que antes só estava disponível na rede privada foi uma grande vitória, esperamos implementar em todo o país o mais rápido possível ; conseguimos agora garantir o teste genético para câncer de mama, outra grande vitória. As carretas de prevenção ao câncer estão circulando em todo o país, fruto da nossa experiência positiva junto ao Hospital do Amor. No Estado de Minas Gerais, são várias carretas financiadas com emendas de nossa autoria. Tem a carreta da Santa Casa BH, outras carretas do Instituto Júlia do Prado, de Unaí. Ao todo, são três carretas percorrendo os municípios de Minas Gerais, e, ao todo, nós já destinamos mais de R$220 milhões para o enfrentamento ao câncer. Criamos o primeiro centro de prevenção ao câncer da história de Minas Gerais, todo equipado com emendas de nossa autoria, garantido inclusive o financiamento, o custeio desse centro; tem outro centro em Unaí também, em que nós garantimos o custeio, com a carreta e com os equipamentos. Estamos fazendo mais três centros de prevenção: dois centros de prevenção um de saúde da mulher, um de saúde do homem e um centro de reabilitação, que é hospital. Vai ser um dos mais modernos do mundo, mais moderno inclusive que o Sarah aqui, com toda a reabilitação física, auditiva, visual, intelectual, fábrica de órteses e próteses. Ao todo, mais de 220 milhões para o enfrentamento ao câncer. Nunca foi feito tanto no país para o enfrentamento ao câncer como agora, fruto do trabalho da Comissão do Câncer. Agora, eu queria aqui chamar a atenção de todos os Parlamentares em relação à vacinação dos pacientes oncológicos. Hoje o posicionamento, inclusive do Ministério da Saúde, é pior do que ser negacionista. Por quê? Por que é pior do que ser negacionista? Nós temos o PNI. Quando o paciente é identificado com câncer, ele tem que receber determinados tipos de vacina. Nós visitamos todos os Cacons e Unacons do país, fizemos o levantamento, e infelizmente os pacientes oncológicos não são informados das vacinas que eles têm que tomar assim que têm o diagnóstico do câncer. Quando você faz uma radioterapia, uma quimioterapia, baixa a imunidade, às vezes o paciente pode morrer de uma pneumonia, e tem a vacina disponível no SUS. Você ter a vacina para hepatite B ajuda no combate ao câncer de fígado; da hepatite A, câncer de estômago. O paciente pode sofrer mais com a herpes zoster porque baixa a imunidade e vem a herpes zoster do que com o tratamento do câncer; e, infelizmente, essas informações não são repassadas para os pacientes oncológicos em todo o país isso é um verdadeiro absurdo. Infelizmente, a vacina para herpes zoster ainda não está no SUS estamos lutando , mas pelo menos o direito ao acesso à informação os pacientes têm que ter. Então fica aqui o reconhecimento nunca foi feito tanto para o paciente oncológico como agora ao trabalho do Ministro Padilha, mas, em relação à vacinação, é pior do que ser negacionista, porque o paciente oncológico, hoje, infelizmente, não tem sequer o direito à informação em relação às suas vacinas. Ele começa o tratamento, faz a cirurgia e a quimioterapia, e não é informado para esse paciente, em mais de 90% dos hospitais do Brasil, quais as vacinas que os pacientes têm que tomar, infelizmente. Um exemplo: se tiver um paciente com diagnóstico de câncer por HPV, pelo protocolo do Programa Nacional de Imunizações, esse paciente tem que receber a vacina para o HPV. Essa informação não chega para os pacientes oncológicos do Brasil. Como Presidente da Comissão de Combate ao Câncer, já cansamos de falar na Comissão, solicitamos a todas as associações, a todos os órgãos, ao Ministério da Saúde, e, infelizmente, até hoje não foi feito nada em relação à vacinação, porque o paciente oncológico tem o direito de ter informação e de ser vacinado. (Interrupção do som.) O SR. WELITON PRADO (Bloco/PSD - MG) Só para finalizar, infelizmente o paciente com câncer termina o seu tratamento e nem sequer, em nenhum momento, a não ser pelo médico hematologista, que é especialista em sangue e conhece muito de vacinação... Praticamente em quase todos os outros tipos de câncer, os pacientes não são informados das vacinas que eles têm que receber. Como que eu sei disso? Nós fizemos o levantamento em todos os Cacons e Unacons. Fica aqui essa denúncia. - 15/04/2026Breves Comunicações
O Deputado celebrou a sanção da Lei nº 15.379, de 2026, que incluiu a imunoterapia no Sistema Único de Saúde. Destacou que a medida representou avanço no tratamento do câncer, doença apontada como possível principal causa de mortes no Brasil nos próximos anos. Informou que a imunoterapia foi reconhecida internacionalmente e aplicada em diversos países, com resultados positivos em diferentes tipos de câncer, incluindo casos metastáticos. Relatou ainda que a maioria dos pacientes oncológicos depende do SUS e que o acesso ao tratamento passou a ser um direito previsto em lei. Por fim, afirmou que o desafio passou a ser a garantia de financiamento e implementação da política no sistema público.
Palavras-chave oficiais: Imunoterapia,Sistema Único de Saúde (SUS),inclusão,Câncer,Metástase,Política de saúde
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/SOLIDARIEDADE - MG. Sem revisão do orador.) - Saúdo a todos e a todas. Como Presidente da Comissão de Combate ao Câncer no Brasil, queria parabenizar a todos os Deputados e Deputadas, todos os Senadores e Senadoras. Nosso muito obrigado. Hoje é um dia histórico. Até que enfim, depois de muitos anos de muita luta, foi sancionada a Lei nº 15.379, de 2026, que inclui a imunoterapia no SUS. Trata-se de uma lei muito importante. Estima-se que, daqui a 5 anos, o câncer vai ser a doença que mais matará no Brasil, a primeira causa de mortes. E a imunoterapia é um método eficiente, inovador, que estimula o sistema imunológico do paciente a combater as células cancerígenas, diferente da quimioterapia, que, às vezes, mata a célula boa, a célula saudável também. Então, uma grande vitória; 75% dos pacientes com câncer do Brasil dependem do SUS, e a imunoterapia não está disponível no SUS, método realmente eficaz para muitos tipos de câncer. Inclusive, foi sancionada a lei para 40 tipos de câncer. Alguns pacientes, infelizmente, no método convencional, não obtêm uma resposta positiva, caso de alguns cânceres metastáticos, como de pulmão, rim, cabeça e pescoço, câncer de mama, melanoma. Inclusive, nós temos estudos que mostram que em muitos pacientes o tumor diminui até com a remissão, com a cura do câncer, mesmo câncer em fase metastática, prolongando a vida dos pacientes, em muitos casos. Em outros, há a cura do câncer. A imunoterapia ganhou, no ano de 2018, o Prêmio Nobel de Medicina, utilizado em vários países do mundo. Muitos achavam impossível garantir a imunoterapia no Brasil. Foi uma luta muito grande desta Casa. Aprovamos a imunoterapia na Câmara, no Senado, foi sancionado. Agora, a luta, Pompeo, uma luta muito grande para fazer uma lei ser aprovada, para garantir a aprovação, Depois, uma luta maior ainda para a lei sair do papel e fazer diferença na vida das pessoas. Agora é lei, vamos lutar para garantir o financiamento e para que todos os pacientes oncológicos do Brasil que tiverem indicação, já não é para todos os tipos de câncer, tenham acesso à imunoterapia. É uma esperança, realmente, de salvar muitas e muitas vidas. Então, um dia histórico, a publicação da Lei 15.379. Mais uma vez, como Presidente e fundador da primeira Comissão de Combate ao Câncer, AVC e doenças do coração, gostaria de agradecer a todos. É uma aprovação realmente muito importante que vai fazer diferença na vida de tantas e tantas pessoas que não teriam condição de pagar no sistema privado. Agora é lei! É um direito do paciente oncológico. - 24/03/2026Breves Comunicações
O Deputado destacou avanços na política pública de enfrentamento ao câncer no Brasil, ressaltando seu papel como fundador e Presidente da comissão temática na Câmara. Mencionou a criação da Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer, que abrange desde a prevenção até cuidados paliativos e reabilitação, buscando garantir atendimento integral aos pacientes. Destacou a ampliação do acesso à mamografia para mulheres a partir dos 40 anos; a oferta de quimioterapia oral para pacientes com câncer metastático; a compra centralizada de medicamentos pelo Governo Federal para reduzir custos; a inclusão da cirurgia robótica no Sistema Único de Saúde (SUS), com iniciativas já em curso no Instituto Nacional de Câncer (Inca); e a aprovação da imunoterapia no Congresso, ainda pendente de sanção presidencial. Além disso, reforçou a importância de ampliar o acesso a novas tecnologias no SUS, destacando que a maioria dos pacientes depende da rede pública. Por fim, defendeu a criação de um fundo nacional de combate ao câncer e citou investimentos de seu mandato, com recursos destinados à estruturação de centros de prevenção e tratamento, especialmente em Minas Gerais, voltados à saúde da mulher, do homem e à reabilitação de pacientes.
Palavras-chave oficiais: Câncer,Política pública,Comissão especial,Presidente de Comissão,Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer,Mamografia,Quimioterapia,Cirurgia assistida por robô,Sistema Único de Saúde (SUS),Instituto Nacional de Câncer (Inca),Imunoterapia,Rede pública de saúde,Minas Gerais,Mulher,Saúde,Homem,reabilitação,Tratamento de saúde,Atuação parlamentar,recursos,Emenda,prevenção
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/SOLIDARIEDADE - MG. Sem revisão do orador.) - Quero saudar todos e todas e dizer da minha enorme felicidade como fundador e Presidente da primeira Comissão Especial de combate ao câncer no Brasil. Nós aprovamos a primeira Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer, com ciclo completo: prevenção, diagnóstico, tratamento, quimioterapia, radioterapia, acompanhamento psicológico e nutricional, cuidados paliativos para diminuição da dor e do sofrimento do paciente e da família, além de reabilitação física, auditiva e visual para os pacientes oncológicos e navegação, para que o paciente oncológico não fique sendo jogado de um lado para o outro. A política nacional já é lei e já está sendo implementada no País. Isso é fundamental, porque é uma luta muito grande no nosso País aprovar uma lei, e depois é uma luta muito maior ainda para a lei pegar e sair do papel. A gente tem que brigar, e brigar muito. A política vai deixar um grande legado para o Brasil. Nós já conseguimos garantir a mamografia para as mulheres acima de 40 anos de idade, o que foi uma luta muito grande. Conseguimos garantir a quimioterapia oral para as mulheres que têm câncer metastático pelo SUS e também pelos planos privados. Essa foi uma grande conquista. O Governo Federal, pela primeira vez, assumiu a responsabilidade em relação à medicação para os pacientes com câncer. Com a compra centralizada, cai muito o valor da medicação. Conseguimos garantir a cirurgia robótica no SUS, o que é fundamental. Só existe na rede privada, e tem que se tornar prática. Inclusive, no Rio de Janeiro o Inca já tem um robô, o Da Vinci, para formar os médicos em cirurgia robótica. Isso já está na legislação. É muito importante garantir esse direito, de fato, para todos os homens. Uma questão de que eu tenho muito orgulho, que foi aprovada por esta Casa, uma luta que defendemos há muito e muito tempo, é a imunoterapia no SUS. Conseguimos aprová-la aqui e a aprovamos no Senado. Fazemos aqui um apelo ao Presidente da República: que sancione a imunoterapia para os pacientes no SUS. Para muitos tipos de câncer, há uma evolução muito grande. Inclusive, em alguns casos, até há a remissão do câncer ou prolongamento da vida de alguns pacientes. Então, é muito importante a imunoterapia no SUS. Nós estamos vigilantes, como Presidente da Comissão sobre Prevenção e Combate ao Câncer, AVC e Doenças do Coração, fazendo um grande movimento com associações, com entidades, para que haja a sanção presidencial, o projeto vire lei, e a gente garanta, de fato, a imunoterapia no SUS para os pacientes oncológicos. Setenta e cinco por cento dos pacientes com câncer dependem do SUS, e é muito importante o acesso às novas tecnologias. Nós estamos lutando, inclusive, para aprovar um fundo nacional de enfrentamento ao câncer, porque quem tem câncer tem pressa. O câncer não espera. Só de emendas de nossa autoria, nós já destinamos mais de 220 milhões de reais mais de 220 milhões de reais! para o enfrentamento ao câncer. E criamos o primeiro Centro de Prevenção ao Câncer de Minas Gerais. Estamos construindo o Centro de Prevenção de Saúde do Homem é o primeiro do Brasil , o centro da mulher e um dos centros de reabilitação mais modernos do Brasil. - 11/03/2026Breves Comunicações
O Deputado destacou a aprovação, no Senado Federal, do Projeto de Lei nº 2.371, de 2021, que garante a imunoterapia para tratamento do câncer no Sistema Único de Saúde. Ressaltou que a tecnologia, já utilizada em diversos países, ampliará o acesso de pacientes oncológicos a terapias modernas e poderá aumentar a sobrevida em casos específicos. Em seguida, defendeu a aprovação do Projeto de Lei nº 581, de 2019, que prevê isenção de Imposto de Renda sobre participação nos lucros e resultados recebida por trabalhadores, medida que considerou necessária para corrigir desigualdades tributárias. Também registrou a presença, na Casa, da Vereadora Fran Enfermeira, de São Francisco de Sales (MG). Por fim, mencionou mobilização em Minas Gerais pela pavimentação do trecho entre São Francisco de Sales (MG) e Campina Verde (MG), obra apontada como relevante para produtores rurais, estudantes e pacientes em tratamento médico.
Palavras-chave oficiais: Aprovação,Senado Federal,Projeto de lei ordinária,Imunoterapia,Tratamento oncológico,Sistema Único de Saúde (SUS) Projeto de lei ordinária,Isenção tributária,Imposto sobre a Renda da Pessoa Física (IRPF),Lei de Participação nos Lucros das Empresas (2000),Trabalhador,Participação nos lucros,Igualdade tributária mobilização,Pavimentação asfáltica,Trecho rodoviário,São Francisco de Sales (MG),Campina Verde (MG),Produtor rural,Estudante,Paciente Saudação,Vereadora,São Francisco de Sales (MG)
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/SOLIDARIEDADE - MG. Sem revisão do orador.) - Boa tarde a todos e a todas. Como Presidente da Comissão Especial de Combate ao Câncer, AVC e Doenças do Coração, eu queria comemorar, dizer da minha imensa alegria até que enfim! de termos aprovado, no Plenário do Senado Federal, ontem, o projeto de lei pelo qual nós lutamos muito na Comissão de Combate ao Câncer. Nós já tínhamos garantido a aprovação, aqui na Casa, da imunoterapia para o tratamento do câncer no SUS. A imunoterapia é fundamental para alguns tipos de câncer. Inclusive, houve uma ação pioneira nos Estados Unidos, no Japão, no Canadá, na Europa, na China, e agora, se Deus quiser, nós vamos garantir isso aqui no SUS, no Brasil, também. É uma tecnologia cara, que só está disponível na rede privada. Para alguns tipos de câncer, inclusive câncer em estágio metastático, temos índice de sobrevida e até de cura, de remissão da doença. Esse tratamento é fundamental e salva muitas e muitas vidas. Mas, infelizmente, muitas pessoas não têm acesso à imunoterapia no Brasil. Com a aprovação do projeto de lei no Senado Federal e a sanção do Presidente da República, esperamos garantir essa tecnologia a todos os pacientes de câncer do SUS a quem a imunoterapia for indicada. Essa foi uma grande vitória. Como Presidente da Comissão de Combate ao Câncer, quero registrar minha imensa felicidade e parabenizar todos que participaram desse movimento. Cumprimento todos os Deputados e Deputadas, todos os Senadores e Senadoras, todas as associações e entidades que estiveram conosco. Essa é uma grande vitória. A gente espera que o Presidente da República sancione essa lei que garante a imunoterapia para os pacientes oncológicos do SUS. Eu também queria dizer da minha imensa felicidade de receber aqui o Marcelino Guedes, Vereador da cidade de Itabira. Ele é pioneiro no trabalho com todas as Lideranças partidárias da Câmara dos Deputados pela aprovação do Projeto de Lei nº 581, de 2019, que faz justiça aos trabalhadores, que já pagam um Imposto de Renda muito alto e que, quando têm participação nos lucros e resultados, têm que pagar Imposto de Renda também sobre esses ganhos. Isso é muito injusto, porque os sócios e os acionistas das empresas não pagam, eles têm isenção, mas os trabalhadores pagam. O projeto já tem parecer favorável da Relatora, a Deputada Laura Carneiro, depois de muito trabalho meu e do Marcelino, depois de muita insistência água mole em pedra dura tanto bate até que fura. Queremos agora aprová-lo na Comissão de Finanças e Tributação, depois na Comissão de Constituição e Justiça, e depois no Plenário desta Casa, para garantir isenção de Imposto de Renda para os trabalhadores que recebem lucros e resultados. Eles vão continuar pagando Imposto de Renda sobre o salário, mas os lucros e resultados ficarão isentos. Isso é muito justo, é muito correto. Parabéns, Marcelino Guedes, Vereador de Itabira! Você tem o meu apoio, o apoio do Deputado Weliton Prado. Eu gostaria de dizer também da minha imensa felicidade de receber aqui a Vereadora Fran Enfermeira, de São Francisco de Sales. Ela faz parte do movimento O Povo Pede Asfalto. Cumprimento todos do movimento, que luta pela ligação asfáltica de São Francisco de Sales a Campina Verde, apenas 50 quilômetros. Eu inclusive garanti, Fran, asfalto de Campina Verde a Ituiutaba. Tenho o maior orgulho desse meu trabalho. A BR-154 é hoje uma realidade. O Deputado Elismar Prado está trabalhando na Assembleia Legislativa de Minas Gerais pela aprovação do Projeto de Lei nº 2.573, de 2024, que autoriza a estadualização do trecho da estrada. Vamos cobrar do Governador Mateus Simões, que vai assumir o cargo, a garantia desses 50 quilômetros de asfalto na estrada de São Francisco de Sales até Campina Verde. Essa obra vai beneficiar os produtores rurais, os pacientes que fazem tratamento médico, os estudantes. Ela é muito importante. Discutimos hoje três pontos importantes, que eu gostaria que fossem amplamente divulgados no programa A Voz do Brasil: a aprovação da imunoterapia no SUS, grande vitória dos pacientes oncológicos, do povo brasileiro, da saúde; a aprovação do PL 581/2019, para garantir aos trabalhadores isenção de Imposto de Renda sobre lucros e resultados; e o asfalto da estrada que liga São Francisco de Sales a Campina Verde. Obrigado. - 09/12/2025outros
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Discurso encaminhado. - 02/12/2025entregue por escrito
O Deputado lamentou a morte de Luiz Antônio Zardini, destacando sua dedicação de mais de três décadas ao Hospital de Amor de Barretos (SP) e sua atuação ao lado do Presidente da instituição, Henrique Prata, para garantir a continuidade do maior centro oncológico gratuito da América Latina, atendido integralmente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Ademais, ressaltou que Zardini se dedicou a mobilizar recursos, organizar leilões e apoiar pacientes oncológicos com esperança e dignidade. Ao final, destacou que Zardini acompanhou a implantação, em Minas Gerais, do primeiro e maior serviço de prevenção ao câncer do Estado e manifestou solidariedade aos familiares, amigos e colaboradores do Hospital de Amor.
Palavras-chave oficiais: Homenagem póstuma,Coordenador,Hospital,Barretos (SP),Cancerologia,Sistema Único de Saúde (SUS),Política de saúde,Paciente oncológico,Minas Gerais,prevenção,Câncer,Medicina preventiva,solidariedade,Saúde pública
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DISCURSO NA ÍNTEGRA ENCAMINHADO PELO SR. DEPUTADO WELITON PRADO (SEM REGISTRO TAQUIGRÁFICO). CÂMARA DOS DEPUTADOS Deputado Federal WELITON PRADO Presidente da 1ª Comissão Especial de Combate ao Câncer do Brasil Dedicação, solidariedade, fé, acolhimento e compromisso! Assim era a atuação de Luiz Antônio Zardini na defesa do Hospital de Amor de Barretos e dos pacientes oncológicos. Foram 16 anos de sacerdócio e mais de três décadas no Hospital de Amor trabalhando com Henrique Prata, presidente da instituição, para que o maior centro oncológico gratuito da América Latina, 100% SUS, não fechasse suas portas nunca por falta de recursos. O Hospital de Amor anunciou hoje, com profunda consternação, a morte de Luiz Antônio Zardini. Foi no hospital que Zardini viveu sua vocação: conectar pessoas à missão de salvar vidas, organizando os leilões, unindo corações, levando esperança e dignidade a milhares de pessoas. E salvando vidas, Zardini pode ver a nossa parceria com o Hospital de Amor se concretizar com a entrega a população, em mais de 300 anos de Minas Gerais, do primeiro e maior serviço de prevenção ao câncer da história do estado. Meus sentimentos de solidariedade e pesar aos familiares, amigos e a todos do Hospital de Amor. Gostaria de pedir a divulgação do meu pronunciamento na Voz do Brasil. Gabinete Brasília: Praça dos Três Poderes, Câmara dos Deputados, Gab. 250, Anexo IV, CEP 70160-900 E-mail: dep.welitonprado@camara.leg.br, Fone: (61) 3215 5250 - 29/10/2025entregue por escrito
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DISCURSO NA ÍNTEGRA ENCAMINHADO PELO SR. DEPUTADO WELITON PRADO (SEM REGISTRO TAQUIGRÁFICO). CÂMARA DOS DEPUTADOS Deputado Federal WELITON PRADO Presidente da 1ª Comissão Especial de Combate ao Câncer Quero celebrar a importância do Dia do Hematologista e Hemoterapeuta, comemorado no dia 29 de outubro, data instituída pela Lei nº 14.919, de 2024, que eu tive a honra de relatar nesta Casa. A Hematologia e a Hemoterapia são especialidades médicas essenciais para o funcionamento do sistema de saúde. O hematologista é o médico que cuida de pacientes com anemias, leucemias, linfomas, mielomas e distúrbios de coagulação, doenças que muitas vezes exigem diagnósticos complexos e terapias altamente especializadas. Já o hemoterapeuta atua na gestão do sangue um insumo vital que não pode ser produzido artificialmente assegurando que cada bolsa coletada, processada e transfundida siga os mais rigorosos padrões de qualidade e ética, atuando no tratamento de uso terapêutico do sangue. Diante dessas especialidades essenciais, o Dia do Hematologista e do Hemoterapeuta trata-se de uma justa homenagem aos profissionais que se dedicam ao estudo, ao diagnóstico, ao tratamento e ao acompanhamento das doenças do sangue e da medula óssea. E, ainda, garantem a segurança e a disponibilidade do sangue e seus componentes para toda a população brasileira. Esses profissionais atuam nos hospitais das capitais e dos interiores, atendendo pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Desempenham um papel silencioso e imprescindível, em cada cirurgia, parto, tratamento oncológico ou emergência médica. São eles que garantem que o sangue chegue a quem precisa, com segurança e solidariedade. Diversas técnicas foram estudadas e criadas de forma inovadora para o combate ao câncer, diagnósticos de HIV e hepatites. Promoveram, com as pesquisas, cura de doenças. A celebração do Dia do Hematologista e Hemoterapeuta é a ocasião ideal de reconhecer a importância do fortalecimento da Política Nacional De Sangue e Hemoderivados, instituída pela Lei nº 10.205, de 2001, conhecida como Lei do Sangue. E mais, de reafirmar o compromisso desta Casa com o acesso equitativo, responsável e sustentável aos tratamentos hematológicos modernos incluindo as novas terapias celulares e medicamentosas que vêm transformando a vida de milhares de brasileiros. Igualmente parabenizo, por esta data, a Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH), entidade que faz a defesa dos profissionais, da qualidade assistencial, da formação médica e da inovação científica no país. Então, faço essa homenagem a todos os hematologistas e hemoterapeutas do Brasil profissionais que, com ciência, empatia e compromisso público, salvam vidas diariamente e mantêm viva a corrente de solidariedade que o sangue simboliza. E, novamente, mais do que celebrar o profissional, esse dia deve inspirar políticas públicas que os valorizem, que garantam a todos os brasileiros o direito ao diagnóstico precoce, ao tratamento adequado e ao acesso ao sangue seguro e de qualidade. Muito obrigado! Gostaria de pedir a divulgação do meu pronunciamento na Voz do Brasil. Gabinete Brasília: Praça dos Três Poderes, Câmara dos Deputados, Gab. 250, Anexo IV, CEP 70160-900 E-mail: dep.welitonprado@camara.leg.br, Fone: (61) 3215 5250 - 24/09/2025entregue por escrito
O Deputado citou o Setembro Dourado e ressaltou a importância da nova Política Nacional de Atenção à Oncologia Pediátrica. Destacou que o câncer infantil é a principal causa de morte entre crianças e jovens até 19 anos, com cerca de 8 mil novos casos e 2 mil óbitos anuais. Criticou as desigualdades regionais no acesso a centros especializados e defendeu investimentos em diagnóstico precoce e hospitais habilitados em oncologia pediátrica. Também citou dados de Minas Gerais, onde apenas 30% das crianças recebem tratamento adequado, denunciando mutilações e óbitos evitáveis. Relatou ainda a retomada do tratamento de retinoblastoma na Santa Casa de Belo Horizonte (MG) por meio de emendas parlamentares e defendeu a efetiva implementação da lei, que prevê centros regionais, planos estaduais, linha de cuidado e teleconsultas.
Palavras-chave oficiais: Câncer infantojuvenil,Política Nacional de Atenção à Oncologia Pediátrica,Diagnóstico precoce,Criança,Tratamento oncológico,Desigualdade regional,Minas Gerais,Belo Horizonte (MG),Retinoblastoma,Emenda
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DISCURSO NA ÍNTEGRA ENCAMINHADO PELO SR. DEPUTADO WELITON PRADO (SEM REGISTRO TAQUIGRÁFICO). CÂMARA DOS DEPUTADOS Deputado Federal WELITON PRADO Presidente da 1ª Comissão Especial de Combate ao Câncer Setembro Dourado: um mês dedicado à conscientização sobre o câncer infantojuvenil. Como presidente fundador da 1ª Comissão Especial de Combate ao Câncer no Brasil quero destacar o avanço de termos em uma lei a Politica Nacional de Atenção à Oncologia Pediátrica, um grande marco. O tratamento do câncer infantil era tratado apenas em portaria, mas sem fiscalização, agora temos uma lei a 1ª do Brasil. E ainda, forçamos os governos a tratarem o câncer infantil de forma separada. Porque há uma grande diferença entre o câncer infantil e o adulto. Então, o câncer infantil foi enxergado, pois em 24 horas as células cancerígenas se dividem rapidamente, muito mais rápido e agressivo que em um adulto. O INCA estima cerca de 8 mil novos casos de câncer em crianças e jovens esse ano. É a doença que mais mata crianças e jovens até 19 anos, 2 mil por ano, segundo os últimos dados. Por exemplo, a leucemia tem alta taxa de mortalidade no Brasil, mas nos EUA tem altas taxas de cura. Deixamos claro com a nova lei que todas as crianças, sem exceção, tem direito ao tratamento contra o câncer infantil de forma igualitária e queremos acabar com as discrepâncias e vazios existentes entre as regiões não só do país, mas estaduais, como de Minas Gerais. Uma criança não pode ser condenada a morte por câncer porque nasceu em uma região que não tem atendimento especializado. Isso é um absurdo! Tem que ter investimento no diagnóstico precoce e nos centros especializados. Em Minas Gerais, por exemplo, apenas 43% das cirurgias realizadas em crianças foram em hospitais habilitados em oncologia, só que sem habilitação específica em oncologia pediátrica. 24% foram realizadas em hospitais sem habilitação nenhuma em oncologia. Somente 30% das crianças são tratadas em hospitais especializados em oncologia pediátrica. Crianças estão sendo amputadas, mutiladas pelos médicos sem necessidade e o número de óbitos é alto porque não estão considerando a forma diferenciada que é o tratamento do câncer infantil. Para se ter uma ideia do que acontece, a Santa Casa de BH oferecia um tratamento avançado e moderno contra o retinoblastoma, o câncer nos olhinhos. Não recebeu apoio e financiamento do governo do Estado! Os pequenos pacientes e suas famílias tinham que se deslocar para São Paulo para receber tratamento. Graças à parceria com o deputado Elismar Prado, liberamos emendas parlamentares para o Instituto de Oncologia Santa Casa BH, garantindo que o tratamento voltasse a ser ofertado em Minas. A nova lei, entre várias ações, garante a criação dos centros regionais especializados para o diagnóstico precoce; a implantação dos planos estaduais de atenção em oncologia pediátrica; a instituição da linha de cuidado em oncologia pediátrica; o fortalecimento dos processos de regulação como garantia de acesso ao diagnóstico precoce, ao tratamento integral, à reabilitação e aos cuidados centrados na família; a implantação do serviço de teleconsulta para facilitar o diagnóstico precoce e o seguimento clínico adequado. Precisamos que seja implementada. Quero inclusive parabenizar o trabalho e luta do Dr. Algemir Lunardi Brunetto, superintendente e fundador do Instituto do Câncer Infantil. Solicito que o meu pronunciamento seja divulgado na Voz do Brasil. Gabinete Brasília: Praça dos Três Poderes, Câmara dos Deputados, Gab. 250, Anexo IV, CEP 70160-900 E-mail: dep.welitonprado@camara.leg.br, Fone: (61) 3215 5250, (61) 99837-6720(zap) - 28/05/2025
O Deputado proferiu parecer às Emendas de Plenário a o Projeto de Lei nº 2.922, de 2022, que altera a Lei nº 9.472, de 1997 para dispor sobre a obrigatoriedade de instalação, nos aparelhos de telefonia móvel homologados pela Agência Nacional de Telecomunicação (Anatel), de tecnologia que permita a sua localização em tempo real e o acionamento de autoridades competentes e familiares em caso de iminente ameaça de agressão (“botão de pânico”).
Palavras-chave oficiais: Parecer do relator,Emenda de plenário,Projeto de lei ordinária,Telefone celular,Botão de pânico,Violência doméstica
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/SOLIDARIEDADE - MG. Para proferir parecer. Sem revisão do orador.) - Eu queria dizer da minha alegria por ter tido a possibilidade de relatar este projeto. Quero agradecer a todos e, de forma muito especial, enaltecer, pela iniciativa, o autor, o Deputado Aureo Ribeiro, cuja proposição reflete sua sensibilidade e seu compromisso. Agradeço a todos os Deputados e às Deputadas desta Casa. Espero que este projeto possa diminuir o medo das mulheres de utilizarem os aplicativos de transporte. Quero mais uma vez ressaltar estes dados de uma pesquisa: 97% das mulheres sentem medo de sofrer violência durante seu deslocamento e, pasmem, 80% das mulheres declaram sentir muito, muito medo. Espero que este projeto, depois de virar lei, garanta mais segurança às mulheres que utilizam transporte por aplicativo e diminua o medo delas. Também espero que este projeto possa diminuir o medo e a insegurança destes trabalhadores, os motoristas de transporte por aplicativo, que dão um duro danado para levar o pão para casa e precisam ser respeitados. Essa profissão tem que ser reconhecida. Têm que ser respeitados e valorizados todos os trabalhadores, os motoristas das plataformas de transporte por aplicativo, Uber, 99, além de outras. A violência contra motoristas de transporte por aplicativo aumentou drasticamente entre o fim de 2024 e o início deste ano. Muitos diminuíram a jornada de trabalho e, assim, tiveram perda nos rendimentos. Os motoristas dizem que não têm a quem recorrer e que a segurança do aplicativo é zero atualmente. Há casos trágicos de violência. Muitos motoristas, que trabalham com dificuldade para levar o pão para casa, são assassinados em assaltos. Realmente, espero que essa lei possa salvar muitas vidas e dar mais tranquilidade e segurança aos motoristas, às mulheres, aos usuários desse sistema de aplicativos. "Ante o exposto, no âmbito da Comissão de Comunicação, somos pela aprovação da Emenda de Plenário nº 1 e pela aprovação da Emenda de Plenário nº 2, na forma da subemenda substitutiva em anexo. Na Comissão de Segurança Pública e Combate ao Crime Organizado, somos pela aprovação da Emenda de Plenário nº 1 e pela aprovação da Emenda de Plenário nº 2, na forma da subemenda substitutiva da Comissão de Comunicação. Na Comissão de Constituição e Justiça e Cidadania, somos pela constitucionalidade, juridicidade e boa técnica legislativa da Emenda de Plenário nº 1, da Emenda de Plenário nº 2 e da subemenda substitutiva da Comissão de Comunicação." Presidente, esse é o nosso parecer. Quero lhe agradecer e, mais uma vez, cumprimentar todos os Deputados e Deputadas desta Casa. Este é um projeto realmente muito importante. Sabemos que a segurança pública é uma das maiores preocupações da população, e esta medida, com certeza, ajudará a enfrentar a violência e a criminalidade, dará mais segurança às mulheres, aos usuários e aos motoristas de transporte por aplicativo. - 28/05/2025
O Deputado reformulou o parecer ao Projeto de Lei nº 2.922, de 2022, que altera a Lei nº 9.472, de 1997 para dispor sobre a obrigatoriedade de instalação, nos aparelhos de telefonia móvel homologados pela Agência Nacional de Telecomunicação (Anatel), de tecnologia que permita a sua localização em tempo real e o acionamento de autoridades competentes e familiares em caso de iminente ameaça de agressão (“botão de pânico”).
Palavras-chave oficiais: Parecer do relator,Projeto de lei ordinária,Telefone celular,Botão de pânico,Violência doméstica,reformulação
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/SOLIDARIEDADE - MG. Sem revisão do orador.) - Presidente, relato o acordo que nós fizemos com as diversas Lideranças em relação ao inciso II do art. 7º, quanto aos valores da multa. A multa começará com 50 mil reais e irá até 300 mil de reais em caso de reincidência. Se uma empresa cometer novamente o crime, terá a pena aumentada, chegando ao valor máximo de 300 mil reais, mas o primeiro valor será de 50 mil reais. - 28/05/2025
O Deputado proferiu parecer ao Projeto de Lei nº 2.922, de 2022, que altera a Lei nº 9.472, de 1997, para dispor sobre a obrigatoriedade de instalação, nos aparelhos de telefonia móvel homologados pela Agência Nacional de Telecomunicação (Anatel), de tecnologia que permita a sua localização em tempo real e o acionamento de autoridades competentes e familiares em caso de iminente ameaça de agressão (“botão de pânico”).
Palavras-chave oficiais: Parecer (proposição legislativa),Projeto de lei ordinária,Protocolo,Segurança pública,Usuário,Motorista de aplicativo,Aplicativo de transporte,Plataforma digital,Aplicativo Uber,Botão de pânico
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/SOLIDARIEDADE - MG. Para proferir parecer. Sem revisão do orador.) - Quero cumprimentar todos e todas. Uma das maiores preocupações da população brasileira é o aumento da violência e da criminalidade. Este projeto é muito importante, é meritório e tem o sentido, principalmente, de tentar frear a escalada de violência que assola a nossa sociedade, principalmente as mulheres. Também é muito importante o Deputado Hildo Rocha falou muito bem sobre esse aspecto a preocupação que devemos ter com motoristas e usuários, de forma geral, dos transportes por aplicativo. O projeto original estabelecia a criação de um "botão de pânico" nos celulares. Como havia outras iniciativas nesse sentido, inclusive sendo votadas no Senado e já votadas aqui na Câmara dos Deputados algumas já em estado avançado de tramitação , ou seja, projetos correlatos em trâmite no Congresso Nacional que poderiam ser aprovados e seguir, inclusive, para se tornarem lei, o que nós fizemos? Para não haver nenhum óbice, nenhum risco iminente, nenhuma sobreposição temática ou conflito normativo, optamos por construir um substitutivo de modo a contemplar essas iniciativas, com foco específico nas plataformas de transporte. Nós criamos, no nosso substitutivo, o Protocolo de Emergência Justa e Ágil Proteja, para garantir a segurança de mulheres, motoristas e usuários durante o uso do transporte individual privado, como o Uber, o 99 e outras plataformas. O botão pode ser acionado no próprio aplicativo, de imediato, de forma sigilosa e discreta, quando a pessoa se encontrar em situação de risco. Haverá, então, uma comunicação com a central de atendimento, que compartilhará a localização, em tempo real, com as forças policiais. O objetivo é estabelecer mecanismos e responsabilidades para a segurança de usuários e motoristas. A integração deverá ser implementada mediante convênio com os órgãos de segurança pública federais, estaduais e municipais. Deverão ser realizadas pelas empresas, também, campanhas com orientações sobre como identificar situações de risco e utilizar o botão, bem como sobre a prevenção à violência contra a mulher. Qual é a ideia de se fazer o acionamento do botão? É fazer, através do sistema de comunicação, o compartilhamento das informações com as autoridades de segurança pública que foram ativadas. Serão disponibilizadas a localização em tempo real, permitindo o rastreamento com georreferenciamento do veículo, bem como informações do motorista e do passageiro. O projeto é muito importante. O projeto é simples, mas tem uma abrangência muito grande. Antes de ir direto ao voto se a Mesa, o Presidente e os demais Deputados permitirem , eu queria passar alguns dados. Pesquisas revelam que 17% das mulheres já sofreram importunação sexual em deslocamentos urbanos; 44% relataram olhares insistentes e cantadas invasivas, situações frequentes dentro dos carros de aplicativos; 97% das mulheres sentem medo de sofrer violência durante seus deslocamentos; e 80% declararam sentir muito medo. Portanto, o projeto é simples, mas importante, pois tem uma abrangência muito grande e protege principalmente as mulheres, os motoristas e os usuários de aplicativos como o Uber e o 99. "II.1 - Conclusão do voto Ante o exposto, no âmbito da Comissão de Comunicação, somos pela aprovação do Projeto de Lei nº 2.922, de 2022, na forma do substitutivo que a seguir apresentamos. No âmbito da Comissão de Segurança Pública e Combate ao Crime Organizado, somos pela aprovação do Projeto de Lei nº 2.922, de 2022, na forma do substitutivo apresentado pela Comissão de Comunicação. Na Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania, somos pela constitucionalidade, juridicidade e boa técnica legislativa do Projeto de Lei nº 2.922, de 2022, e do substitutivo apresentado pela Comissão de Comunicação." Esse é o nosso relatório. Informo que estou acatando as emendas apresentadas tanto pela Líder da Minoria, a Deputada Caroline de Toni, quanto pelo Deputado Rodrigo de Castro. - 15/04/2025
O Deputado fez um apelo urgente ao Ministério da Saúde para a reposição imediata de mais de mil frascos e canetas de insulina que foram roubados à mão armada em Uberlândia (MG). Classificou o crime como um atentado à vida, já que paciendurecer as penas em casos de roubo de medicamentes com diabetes não podem ficar sem medicação sob risco de morte. Além disso, anunciou a apresentação de um projeto de lei para entos, especialmente quando envolvem risco direto à saúde e à vida da população.
Palavras-chave oficiais: Ministério da Saúde,reposição,Insulina,Roubo,Uberlândia (MG),Diabetes,Medicação,Proposição legislativa,Aumento da pena,Medicamento,Risco sanitário
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O SR. WELITON PRADO (SOLIDARIEDADE - MG. Pela ordem. Sem revisão do orador.) - Presidente, eu queria solicitar, em caráter de urgência, ao Ministério da Saúde que reponha os frascos de insulina que foram roubados, de forma absurda, à mão armada em Uberlândia na última noite. Um verdadeiro absurdo! Roubaram mais de mil frascos, mais de mil canetas de insulina, além de outros medicamentos. Isso é um atentado contra a vida! O paciente que tem diabetes não pode ficar sem a medicação, porque corre o risco de perder a vida. É necessária a reposição, de forma imediata, destas canetas de insulina. Foi a primeira vez que isso aconteceu. Portanto, eu solicito que sejam repostas, em caráter imediato, estas canetas de insulina. Sr. Presidente, como o assalto foi à mão armada, eu estou apresentando um projeto de lei para endurecer a pena nos casos de atentado contra a vida e roubo de medicamentos. Nós não podemos permitir que esta prática continue acontecendo. Muito obrigado. - 08/04/2025
O Deputado destacou o Dia Mundial de Combate ao Câncer, enfatizando a importância da prevenção como o melhor remédio para a doença. Ressaltou os esforços de diversos programas e iniciativas, como as carretas de prevenção que estão realizando exames em várias cidades, como Cabeceira Grande (MG) e Lagoa Formosa (MG). Também destacou que o Instituto de Prevenção Júlia do Prado, que já completou um ano de atividades, realizou mais de 30 mil atendimentos. Ademais, mencionou a inauguração do centro de prevenção ao câncer em Unaí (MG) e a realização de parcerias com a Santa Casa BH, além de ações como a destinação de recursos para transporte de pacientes oncológicos.
Palavras-chave oficiais: Dia Mundial do Combate ao Câncer,prevenção,Cabeceira Grande (MG),Lagoa Formosa (MG),Unaí (MG),parceria,Santa Casa de Misericórdia,Belo Horizonte (MG),Emenda,Transporte,Paciente oncológico
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O SR. WELITON PRADO (SOLIDARIEDADE - MG. Pela ordem. Sem revisão do orador.) - Hoje é o Dia Mundial de Combate ao Câncer, e o melhor remédio para combatê-lo é a prevenção. Eu sempre digo que câncer quem procura acha e quem acha se trata e cura. O câncer tem cura. As nossas carretas de prevenção estão indo de cidade em cidade. Só em Cabeceira Grande, vão realizar mais de mil exames. As carretas vão estar nesta semana também em Lagoa Formosa. O Instituto de Prevenção Júlia do Prado vai comemorar agora 1 ano, e já realizou milhares de procedimentos, fez mais de 30 mil atendimentos. Inauguramos o centro de prevenção ao câncer em Unaí, e temos o Instituto de Oncologia Santa Casa BH e a Carreta da Família da Santa Casa BH. Temos vários parceiros nesse trabalho. Está aqui o Vereador Fabiano da Saúde, de Araçuaí, que faz um trabalho belíssimo. Em BH temos a casa de apoio. A pedido do Fabiano, nós destinamos 1 milhão de reais para aquisição de um ônibus para fazer o transporte, com dignidade, dos pacientes oncológicos. - 02/04/2025entregue por escrito
O Deputado destacou seu compromisso com a valorização das pessoas com transtorno do espectro autista (TEA) e com a promoção de políticas públicas inclusivas. Como Presidente da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, ressaltou ações como a destinação de recursos para centros de reabilitação de alta tecnologia, a relatoria de projetos de lei voltados à inclusão, acessibilidade e apoio às mães atípicas, além da defesa da diversidade neurológica. Enfatizou que é urgente respeitar as habilidades únicas de cada pessoa e garantir atendimento especializado, diagnóstico precoce, inclusão escolar e no mercado de trabalho, sempre com foco no combate ao preconceito e na construção de uma sociedade mais justa e acolhedora.
Palavras-chave oficiais: Dia Mundial de Conscientização do Autismo,valorização,Pessoa com transtorno do espectro autista,Política pública,Inclusão educacional,Mercado de trabalho,Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência (CPD),Acessibilidade,Mãe atípica,Diversidade biológica,Atendimento especializado,Diagnóstico precoce,combate,Preconceito
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DISCURSO NA ÍNTEGRA ENCAMINHADO PELO SR. DEPUTADO WELITON PRADO (SEM REGISTRO TAQUIGRÁFICO). DIA MUNDIAL DO AUTISMO Valorizar e respeitar cada pessoa com suas habilidades e talentos únicos é urgente! (Do Sr. Weliton Prado) Como presidente da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência 2024 e membro atual, quero destacar que estamos trabalhando para avançar nas políticas públicas e combate ao capacitismo. Nesse dia 2 de abril, comemoramos o Dia Mundial de conscientização sobre o Autismo. A pessoa com TEA tem como símbolo universal o quebra-cabeça com diversidade de cores, representando a complexidade do autismo e a diversidade das pessoas com o transtorno. Esta importante data foi criada pela ONU para levar informação à população para reduzir a discriminação e o preconceito contra as pessoas que apresentam o Transtorno do Espectro Autista. Mas, também e, principalmente, para divulgar as necessidades e os direitos das pessoas com autismo. Temos trabalhado em defesa dos direitos das pessoas com autismo e também das mães atípicas. Garanti mais de R$ 52 milhões para a construção em Uberlândia do Centro de Reabilitação mais moderno e de Alta Tecnologia do mundo, do Hospital de Amor, com salas multissensoriais e robôs para atendimento das pessoas com deficiência e com autismo. Garanti com o deputado Elismar Prado mais de R$ 2,4 milhões em emendas para projetos inovadores em diversas cidades. Fui relator do projeto de lei que obriga os planos de saúde a custear tratamento especializado para pessoas com transtorno do espectro autista (TEA); relator do projeto de lei que estabelece a gratuidade na emissão da segunda via da carteira de identidade para a inclusão de informação sobre o TEA; também relatei o projeto de lei que cria a politica nacional de proteção às pessoas neurodivergentes, incluídas aí as pessoas com autismo; relatei o projeto de lei que inclui as pessoas com autismo entre os dependentes de policial militar do DF; e relatei também o projeto de lei que cria o Fundo Nacional de Apoio às Apaes. Sou relator do projeto de lei que inclui o direito ao material didático complementar que atenda as necessidades de aprendizagem das pessoas com autismo e de outro importante projeto de lei que institui o Fundo da Pessoa com Deficiência, além do PL que cria a Carteira Nacional da Pessoa com TEA. Temos um trabalho intenso pela aceitação e conscientização plena da sociedade, que infelizmente ainda é um grande desafio. Nosso trabalho é incansável e contínuo. Com respeito e dedicação vamos alcançar as garantias e vencer os desafios diários! O que nos une é o amor. Valorizar e respeitar cada pessoa com suas habilidades e talentos únicos é urgente! Não há nada de errado com a diversidade neurológica, com as diferentes maneiras das pessoas processarem as informações, aprender, comunicar e interagir com o mundo. Temos cerca de 6 milhões de pessoas com autismo no Brasil e estima-se que de 15 a 20% da população mundial seja neurodivergente. Então, defendemos sim a proteção, inclusão e acessibilidade, formação de profissionais especializados para o atendimento individualizados na escola, inserção no mercado de trabalho formal respeitando as especifidades de cada transtorno, atendimento especializado no SUS, garantia do diagnóstico precoce, cota em vestibular e concursos públicos, incentivo a empresas que tenham medidas de inclusão e valorização das pessoas com autismo e outras neurodivergências, e a atenção, cuidado e apoio que as mães atípicas merecem. Solicito que o meu pronunciamento seja divulgado na Voz do Brasil. - 12/03/2025Homenagem
O Deputado discursou na Sessão Solene do Congresso Nacional em homenagem ao Dia Mundial das Doenças Raras. Destacou a atuação da Comissão e da Subcomissão de Doenças Raras, parabenizando os Deputados Flávia Morais e Diego Garcia. Reforçou a urgência da ampliação dos centros especializados, criticando a concentração desses serviços em poucas cidades de Minas Gerais. Além disso, anunciou avanços nas articulações para a criação de um centro de atendimento em Uberlândia (MG), com capacidade para 15 mil crianças. Manifestou ainda solidariedade à família de Gui e apelou à indústria farmacêutica por acesso a medicação no exterior com os valores arrecadados. Por fim, defendeu a quebra de patentes para garantir tratamentos acessíveis e classificou como inaceitável o custo de R$15 milhões por um medicamento.
Palavras-chave oficiais: Sessão solene,Homenagem,Dia Mundial da Doença Rara,Atendimento médico,Minas Gerais,Medicação,Tratamento médico,Pessoa com doença rara,Patente,Medicamento,Congresso Nacional
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O SR. WELITON PRADO (Para discursar. Sem revisão do orador.) Bom dia a todos e a todas. Como Presidente da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, eu queria parabenizar e reconhecer o trabalho de todos os Deputados da Comissão, nas pessoas da Deputada Flávia Morais e do Deputado Diego Garcia, em nome também da Subcomissão de Raras. E o Diego está coberto de razão: este ano nós vamos fazer e fazer muito mais. O Tribunal de Contas da União tirou o ano, este ano, como o ano da pessoa com deficiência... (Soa a campainha.) O SR. WELITON PRADO ... do controle externo e a gente realmente tem que garantir. A Deputada Flávia falou de centros especializados, um verdadeiro absurdo. Minas Gerais, com 853 municípios, temos centros só em Belo Horizonte e em Juiz de Fora. Nós estamos lutando junto ao Prefeito de Uberlândia, Paulo Sérgio, para criar um centro de doenças raras em Uberlândia. Um projeto já bem adiantado para atender 15 mil crianças. Eu queria deixar aqui a nossa solidariedade, que é da minha cidade, ao pai do Gui... (Soa a campainha.) O SR. WELITON PRADO ... à mãe, aos amigos e aos familiares. A vida do Gui realmente depende de tempo. Então peço o apoio realmente de todos. Nós encaminhamos até uma proposta para a empresa, para que, fora do Brasil, possa garantir a medicação para o Gui pelo valor que os familiares já arrecadaram. Então a gente faz esse apelo, já encaminhei essa solicitação para a indústria farmacêutica. E eu sou a favor, inclusive, de a gente quebrar, no caso desses medicamentos, a patente... (Soa a campainha.) O SR. WELITON PRADO ... é realmente um verdadeiro absurdo uma medicação de R$15 milhões. Então deixo aqui, como Presidente da Comissão, os meus parabéns e o nosso reconhecimento. Vocês não têm noção de todas as entidades, associações, do grande número de Deputados e Deputadas comprometidos com a luta das pessoas com doenças raras, que são em torno de 13 milhões de brasileiros. Parabéns, fiquem com Deus e contem com o nosso apoio. Obrigado. (Palmas.) - 11/02/2025
O Deputado orientou a bancada na votação do substitutivo ao Projeto de Lei nº 5.688, de 2023, que institui a Política Nacional de Diagnóstico e Combate do Papilomavírus Humano (HPV) através do teste molecular PCR HPV DNA. Destacou seu trabalho na Comissão de Combate ao Câncer do Brasil, mencionando que 18 mulheres morrem diariamente de câncer provocado pelo HPV, ressaltando a importância de erradicar essa doença para salvar vidas, tanto de mulheres quanto de homens, e combatendo também outros tipos de câncer. Pediu apoio a todos os Parlamentares, especialmente na semana em que se comemora o Dia Mundial de Combate ao Câncer.
Palavras-chave oficiais: Orientação de bancada,Projeto de lei ordinária,Voto favorável,Solidariedade (SD),Substitutivo Dia Mundial contra o Câncer,Comissão,Câncer,Falecimento,Mulher,Papiloma Vírus Humano (HPV)
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/SOLIDARIEDADE - MG. Pela ordem. Sem revisão do orador.) - Eu queria agradecer à Deputada Laura Carneiro pela parceria e parabenizá-la. Este é um projeto muito importante. Neste momento em que presido a Comissão de Combate ao Câncer do Brasil, nós estamos instituindo a Política Nacional de Enfrentamento à Infecção pelo Papilomarívus Humano HPV. Para se ter ideia, 18 mulheres morrem por dia de câncer provocado pelo HPV. O vírus está associado a alguns tipos de câncer, que são a segunda doença que mais mata as nossas mulheres. Nós podemos erradicar essa doença e salvar a vida das nossas mulheres e dos nossos homens também. Além disso, essa política é fundamental para o combate a outros tipos de câncer, como o câncer de garganta, o câncer de pênis. Então, é um projeto realmente fundamental. Como autor, junto com a Deputada Laura, eu queria agradecer à Relatora, a Deputada Ana Paula, e cumprimentá-la e pedir o apoio de todos os Deputados e Deputadas. Na semana em que se comemora o Dia Mundial de Combate ao Câncer, é fundamental o apoio que esta Casa vai dar para milhares e milhares de pessoas. - 29/10/2024
O Deputado orientou a bancada na votação do requerimento de urgência do Projeto de Lei nº 5.688, de 2023, que institui a Política Nacional de Diagnóstico e Combate do Papilomavírus Humano (HPV) através do teste molecular PCR HPV DNA.
Palavras-chave oficiais: Orientação de bancada,Requerimento de urgência,Projeto de lei ordinária,Voto favorável,Bloco parlamentar,União Brasil,Partido Progressista (PP) (2003),Solidariedade (SD),Federação PSDB Cidadania
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O SR. WELITON PRADO (Bloco/SOLIDARIEDADE - MG. Pela ordem. Sem revisão do orador.) - Quero encaminhar favoravelmente ao projeto, que é muito importante para combater o HPV. O câncer de colo de útero é o terceiro tipo de câncer que mais mata as mulheres. Eu queria parabenizar, de forma muito especial, a Deputada Laura Carneiro, essa guerreira com quem eu tenho o prazer de assinar esse projeto, que é fundamental para salvar vidas. Já deveríamos ter aprovado esse projeto há muito tempo, dada a importância que tem o teste genético. Eu sempre falo que, em relação ao câncer, quem procura acha, quem acha encontra, quem encontra trata e cura. Mas é preciso receber o diagnóstico na fase inicial. Esse é um tipo de câncer que tem mais de 95% de chance de cura se for diagnosticado nessa fase. Nesse caso, com a vacinação, tem-se a cura que representa 6% de todos os tipos de câncer. Então, é muito importante o teste genético para salvar a vida das mulheres. Também é preciso conscientizar as pessoas sobre a importância da vacinação contra o HPV. Muito obrigado.
Dados oficiais da Câmara dos Deputados. 1º voto registrado: 14/12/2011 (o início do mandato está na aba Trajetória). Como calculamos: metodologia.