12:40Valtenir PereiraMDB-MT
Sr. Presidente e nobres pares, eu quero falar aqui da atrofia muscular espinhal, que é uma doença rara e de pouco tratamento. No ano passado, foi aprovada a terapia gênica, que praticamente desenvolve o DNA da criança que nasce sem o DNA que produz a proteína para alimentar os neurônios motores. Ela foi desenvolvida em laboratório. Através de um adenovírus, esse tratamento corrige esse defeito…