Augusto Puppio

O SR. AUGUSTO PUPPIO (Bloco/MDB - AP. Sem revisão do orador.) - Boa tarde, Sr. Presidente. Cumprimento todos os presentes. Diante de tantas certezas incertas e certezas de incertezas, quero deixar registrada minha felicidade. Ontem nós aprovamos um projeto de lei que garante tratamento não só cirúrgico, mas também multidisciplinar para as crianças e pessoas que nasceram com fissura labiopalatina. Eu quero deixar uma curiosidade e uma reflexão. No projeto de lei, não consta a expressão "fissura labiopalatina", mas sim "lábio leporino", e o termo "lábio leporino" está em desuso há muito tempo. A pergunta é: por que um termo pejorativo, que me constrange e a tantos outros, por ser estigmatizante, por estar em desuso, por ser pejorativo, está no projeto de lei? Isso é reflexo da nossa Casa, é reflexo da nossa inoperância, é reflexo da nossa negligência. Esta Casa demorou tanto a aprovar o projeto de lei que, quando nós o aprovamos, nem existia mais este termo. Aqui fica minha reflexão em relação a este ponto. É como se nós tivéssemos aprovado um projeto para a fita cassete, para o ferro a carvão, para o mimeógrafo. O fato é que, quando aprovamos o projeto, já era tarde demais. Mesmo assim, nós estamos felizes, muito felizes, porque a felicidade e a tristeza são sentimentos que precisam ser comparados, e, como nós estávamos muito tristes, nós ficamos muito felizes. Nós comparamos. Não obstante termos aprovado a lei, isso demorou muito. Antes de ser Deputado, eu sou cirurgião plástico e, antes de ser cirurgião plástico, eu fui médico do Samu, ambiente em que nós prestamos atendimento pré-hospitalar. No atendimento pré-hospitalar, nós somos treinados para atender super-rápido: é o ABC do trauma. Esta sincronia do atendimento faz com que tenhamos menos perdas, que salvemos mais vidas. Eu pergunto: esta Casa teve a celeridade que precisava para salvar as pessoas? Quanto tempo nós demoramos entre a idealização do projeto de lei e a aplicação dele? Quantos futuros nós cerceamos durante este projeto? Como eu já falei várias vezes, não basta operar. Nós temos que operar no momento certo, senão a reinserção da pessoa na sociedade é perdida. É como construir um muro só depois que um tsunami devastou uma cidade inteira. Mesmo assim, nós estamos muito felizes, mas com um pigarro na garganta, por dois motivos: pelo atraso e pela ofensa de saber que, no projeto de lei, está escrito um termo pejorativo. Nosso couro é grosso, e nós vamos continuar lutando e caminhando. Eu quero fazer um agradecimento in memoriam ao Dr. Gamborgi, que era um grande lutador; aos meus professores Dr. Nivaldo Alonso e Dr. Renato Freitas; ao Dr. Thyago, um advogado sensacional; aos Deputados Henderson Pinto e Geraldo Resende; e a todas as instituições que trabalham para defender esta causa. Muito obrigado.

O SR. AUGUSTO PUPPIO (Bloco/MDB - AP. Sem revisão do orador.) - Boa tarde, Presidente. Em seu nome, cumprimento todos os pares aqui presentes. Essa semana nós tivemos aqui o Fórum de Conscientização da Fissura Labiopalatina, que é a minha maior bandeira, tanto como Parlamentar, como também o cirurgião plástico. Quero dizer que, enquanto nós estivermos aqui no mandato, as pessoas com fissura labiopalatina não vão ser esquecidas, a equipe multidisciplinar também não vai ser esquecida, e uma classe também nunca vai ser esquecida, que é aquela pessoa que sofre culpa, sofre recriminação, julgamentos, e, no final da noite, carrega todo esse peso da culpa e acaba sofrendo ali no seu travesseiro, que é a mãe de uma criança fissurada. Em homenagem à mãe, eu fiz um soneto aqui, cheio de rimas pobres — eu peço desculpas —, mas com muita alegria e muita sinceridade, que se chama Soneto para Mãe de Fissurado. E ele é assim: Olá, mamãe! Viu que eu nasci assim? Com espacinho entre meus lábios e outro mais ali, no céu da minha boca, que me atrapalha para mamar, atrapalha para falar, mas nunca para te beijar. Não, mãe, não fique triste! Não chore! Eu quero que você ria. Aliás, vou comer mais uma colherada para ficar forte, para fazer a minha cirurgia. E é cirurgia é plástica, está pensando o quê? Estiquei sua barriga e lhe dei estrias, e ainda vou fazer a minha plástica antes de você. São apenas alguns procedimentos para poder cantar o mundo afora. Minha mãezinha, quer saber, sou fissurado mesmo é na senhora. Eu quero dizer que, enquanto eu estiver aqui, Sr. Presidente, os fissurados, a equipe multidisciplinar e a mãe, ninguém vai soltar a mão de ninguém. Doutor Marco Aurélio Gamborgi, rogai por nós! Muito obrigado.

O SR. AUGUSTO PUPPIO (Bloco/MDB - AP. Sem revisão do orador.) - Obrigado, Presidente. Bom dia, Deputadas e Deputados. É com grande satisfação que eu anuncio aqui o lançamento ocorrido ontem da Subcomissão Permanente do Paradesporto. Na ocasião, tive a satisfação de ser eleito Presidente. E o Brasil é um país que desponta como um dos melhores países. Em breve, se Deus quiser, será o melhor país do mundo no quadro de medalhas das Paralimpíadas. O Brasil é um país que, apesar de não investir muito, tem grandes e satisfatórios resultados em todas as Paralimpíadas, ficando sempre entre os dez primeiros no quadro de medalhas, como aconteceu em 2008. Muito obrigado, Presidente.

O SR. AUGUSTO PUPPIO (Bloco/MDB - AP. Sem revisão do orador.) - Sr. Presidente, colegas Deputados e Deputadas, boa tarde. Hoje é o Dia Internacional dos Povos Indígenas, e, como filho do acriano Augusto Pupio e da paraense Iris Pupio e com uma forte identidade com os povos originários, eu não poderia deixar este dia passar batido. Quero reforçar aqui que o nosso mandato tem um foco na comunidade indígena e eu preciso também resgatar um dos principais pedidos da Aldeia Manga, que é o resgate dos jogos indígenas. Eu queria deixar registrado aqui este dia muito importante para nós, na presença do Deputado Henderson Pinto, meu amigo, meu vizinho do Norte, que comunga esses mesmos sentimentos. Muito obrigado.

O SR. AUGUSTO PUPPIO (Bloco/MDB - AP. Sem revisão do orador.) - Boa tarde, Sr. Presidente. Boa tarde, Sras. e Srs. Deputados. Hoje eu venho aqui propor um teste, um quiz: pergunte para uma mãe rica de uma criança com autismo como é oferecer um tratamento multidisciplinar para o seu filho. Sabe o que ela vai dizer? Um spoiler aqui: que é muito, muito difícil. Agora, faça esta mesma pergunta para uma mãe de classe média: como é o oferecer um tratamento multidisciplinar sem abrir mão da sua vida profissional, acadêmica, amorosa? Sabe o que ela vai dizer? "É impossível". Agora faça essa pergunta para uma mãe pobre. Sabe o que ela vai responder? Nada. Ela não vai falar nada porque não existe essa palavra na língua portuguesa que descreva a dificuldade de uma mãe oferecer para o seu filho um tratamento multidisciplinar. O querido e saudoso Ariano Suassuna, filósofo paraibano, disse uma vez para nós economizarmos os adjetivos, porque eles podem falhar, podem faltar. Mas, querido filósofo saudoso, eu não gastei. Realmente não existe uma palavra na língua portuguesa que descreva a dificuldade que uma mãe de uma criança com autismo tem. Hoje a mãe pobre vê o tratamento multidisciplinar como o caviar de Zeca Pagodinho. Ela só ouviu falar, ela nunca viu. As filas para o tratamento multidisciplinar são enormes. Desça um degrau: as filas para o laudo são enormes. Desça um degrau: as filas para se conseguir a primeira consulta podem passar de 5 anos. Mas nesses 5 anos de demora entre o diagnóstico e o tratamento, não há como se esperar uma evolução de qualidade. Semana passada, nós tivemos uma ótima notícia, que foi a aprovação de um projeto na Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência que estabelece que o tratamento multidisciplinar comece em no máximo 90 dias. É uma grande vitória, mais ainda é pouco. Eu conto com esta Casa para que nós possamos avançar muito mais nessa causa. Muito obrigado, Presidente.

O SR. AUGUSTO PUPPIO (Bloco/MDB - AP. Sem revisão do orador.) - Boa tarde, Presidente. Boa tarde, colegas Deputados e Deputadas. Hoje é um dos dias mais felizes da minha vida como cirurgião plástico e Deputado, porque aconteceu o lançamento da Frente Parlamentar em Defesa da Cirurgia Reparadora de Pessoas com Fissura Labiopalatina. Essa é uma grande vitória para os nossos pacientes, para as nossas crianças, porque nós temos milhares e milhares de crianças brasileiras aguardando na fila pela cirurgia reparadora. Hoje, no Brasil, temos poucos centros de referência com tratamento multidisciplinar, e a maioria dos Estados não têm condições de tratar suas próprias crianças e acabam as encaminhando para esses grandes centros, o que causa neles uma sobrecarga de pacientes. Nós estamos com mais de 200 Deputados dispostos a discutir e a avançar em toda essa pauta. Hoje é um dia histórico nesta Casa. Temos o apoio da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica, do Conselho Federal de Medicina, de várias ONGs, todos dispostos a discutir e, de mãos dadas, a avançar nessa causa tão nobre. Hoje é, portanto, um dia de felicidade que eu queria compartilhar com V.Exas. Muito obrigado.